RC 1210型溶出度計-グローバルベンダー

モデル	RC1210
じっけんそうちすう	12+2
すいよくおんど	室温-45℃
温度分解能	0.01℃
かくはんそくど	25RPM—250RPM
かくはん速度分解能	0.1RPM
投薬チャネル	12
ヘッド昇降方式	でんどう
ユーザー数	7ユーザー
ユーザレベル	3レベル
ユーザプログラム	99
レコードの保存	128条*366日

製品の説明

RC 1210型溶出試験器は2015版「中国薬局方」と「米国薬局方」に基づいて設計された溶出試験器であり、この装置は2列式14杯12本の構造形式を採用し、2つの恒温補液杯を持つことで等温補液を実現でき、ステンレス鋼杯板は酸性溶液による腐食を防止でき、自動定中設計はパドル、バスケットの取り付けをより簡単にする。権限管理システム階層登録機器を備え、監査追跡システムを備えて実験結果を追跡することができる。

製品の特徴

•バスケット法、パドル法、小杯法、皿法（大、小皿）、ドラム法（長、短筒）の試験を実現でき、空白と対照の要求を満たす

•機首の電動昇降

•自動ハイトクラッチ

•マルチユーザー管理

•権限管理

•監査証跡

よくある質問

1.新芝が販売している溶出試験器は全部でいくつありますか。

答え：新芝では現在、RC 810型、RC 810 G型、RC 810 S型とRC 1210型、RC 1210 G型、RC 1210 S型の6種類の溶出試験器が販売されている。

2.新芝の溶出試験器で実現できる溶出方法はどれらがありますか。

答え：新芝の溶出試験器に適用される実験方法は：バスケット法、パドル法、小杯法、蝶法（大、小皿）、ドラム法（長、短筒）であり、その中の溶出試験器の溶出方法はバスケット法とパドル法に標準的に配置され、その他の方法はオプションである。

3.溶出試験器8杯と12杯はどのように選択しますか。

答え：QC（品質制御部）は一般的に8杯の溶出試験器だけで需要を満たすことができ、薬品が徐放剤または制御放出製剤であれば溶出サンプリング収集システムが必要であり、これにより人件費を節約することができる。研究開発と一致性評価に参加するには、12杯の溶出試験器を使用するのが適切であり、溶出サンプリング収集システムをセットにする必要がある。一致性評価作業は非常に煩雑で時間がかかるため、機器が自動溶出サンプリング収集を完了することができるため、多くの時間を節約することができる。